TÉLÉCHARGER LOGICIEL MICROMEGA HATIER

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En lisant les informations données sur cette feuille et en découvrant plusieurs expériences qui sont présentées dans la salle, vous répondrez aux questions posées. Répondez directement sur cette feuille. Expérience 1 2 tables : à l'aide d'un support tournant, réalisez une expérience de dispersion de la lumière par un prisme. Expérience 2 2 tables, sur ordinateur : simulation dans Microméga, Hatier, seconde, prisme Expérience 3 : réalisation d'un spectre sur un écran grâce à un prisme ou à un réseau.

Nom: logiciel micromega hatier
Format:Fichier D’archive
Version:Dernière
Licence:Libre (*Pour usage personnel)
Système d’exploitation: Android. Windows XP/7/10. iOS. MacOS.
Taille:59.44 MB

Ne dépassez en aucun cas la tension 6V aux bornes de la lampe L 1.

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Plus la température augmente, plus la couleur …………. Une source dont la lumière paraît rouge-orangée est à une température ………… élevée.

Une étoile de couleur bleue a une température de surface plus ………. Dessinez le spectre obtenu. Physique Chimie 2e Edition Speciale Professeur - rapacio. Microméga Physique-Chimie 2de éd Livre du professeur. Vasseur, Karine. La simulation en physique renvoie principalement à deux catégories de logiciels Beaufils, Durey, Journeaux,. Découvrez Physique-Chimie 2e Microméga ainsi que les autres livres de au meilleur prix sur Cdiscount.

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Je veux savoir comment avoir les livres Manuel de physique chimie. Des manuels de physique-chimie proposant un double objectif : former les. Le mlange nest pas homogne puisquon parle dinterface entre les deux solutions : il y a donc deux phases liquides.

De plus le fil de Nylon donne une phase solide supplmentaire. Le Nylon est utilis sous forme de fil dans lhabillement notamment mais aussi comme fil de pche.

On fabrique aussi des joints en Nylon. On revient donc en dtail sur la technique de lextraction par deux solvants dans une ampoule dcanter. Lobtention de lessence de lavande a.

Fleurs de lavande et eau : mlange de dpart. Chauffe-ballon pour chauffer le contenu du ballon.

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Ballon pour contenir le mlange de dpart. Rfrigrant avec entre et sortie deau pour refroidir les vapeurs. Erlenmeyer pour rcuprer le distillat.

Distillat : ce qui est rcupr. Il sagit dun entranement la vapeur. La vapeur deau entrane les espces chimiques les plus volatiles qui sont extraites des fleurs par leau bouillante.

Cette extraction sappelle une dcoction puisque leau est maintenue lbullition , ne pas confondre avec une infusion extraction leau chaude , ni une macration extraction leau temprature ambiante. Synthse de lthanoate de linalyle a. Cest un dispositif de chauffage reflux. Le linalol ragit avec lanhydride thanoque pour donner de lthanoate de linalyle et de lacide thanoque.

Extraction de lthanoate de linalyle a. Le ballon est chaud bien aprs larrt du chauffage. Il est donc susceptible de gnrer des vapeurs nocives que le rfrigrant doit continuer de piger. Voir la fiche mthode 1. La phase aqueuse est situe en dessous de la phase organique daprs le test ralis en additionnant quelques gouttes deau.

La phase aqueuse contient les espces chimiques eau et acide thanoque soluble dans leau. La phase organique contient les espces chimiques thanoate de linalyle peu soluble dans leau et acide thanoque qui est, de par ses proprits de solubilit, partag entre les deux phases. Aprs limination de la phase aqueuse infrieure, il reste la phase organique avec les espces chimiques thanoate de linalyle et acide thanoque.

Lajout dune solution dhydrognocarbonate de sodium, transforme lacide thanoque comme indiqu dans les donnes. Le produit de la transformation essentiellement lion thanoate passe en phase aqueuse leau constituant le solvant de la phase aqueuse est apport par la solution dhydrognocarbonate de sodium.

Leau introduite na pas t consomme puisquon na pas ralise de synthse. De plus elle ne pouvait pas sortir du dispositif, elle y est donc toujours prsente. Le test au sulfate de cuivre montre que la partie infrieure du distillat contient de leau cest mme majoritairement de leau.

Cette eau provient de la condensation de la vapeur utilise pour lentranement des espces chimiques extraites. Cette manipulation a pour but de sparer lessence de lavande du reste de la fleur. Contrairement lexprience de la partie 1, on na pas cr de nouvelle espce chimique, on a rcupr des espces chimiques dj existantes. Une ampoule dcanter permettra de sparer les deux phases. Synthse et extraction de lthanoate de linalyle Micromga 2de, Hatier Lactivit exprimentale 5 permet llve de raliser la synthse de lthanoate de linalyle.

Llve doit aussi dcrire le chauffage reflux utilis et en expliquer le fonctionnement. Une fois la synthse ralise, lespce chimique attendue est extraite. Cest une manire de montrer que synthse et extraction sont des techniques complmentaires. Caractrisation de lthanoate de linalyle Lactivit exprimentale 6 clt le cycle des activits qui traitent de lthanoate de linalyle : son extraction lactivit 4, sa synthse lactivit 5 et ici sa caractrisation.

Celle-ci se fait la fois grce aux caractristiques physiques de lthanoate de linalyle et par la mthode de la chromatographie sur couche mince. On exploite donc de nombreuses caractristiques dune espce chimique 1. Caractristiques physiques a. Il est ncessaire de connatre la temprature de fusion pour dterminer si lespce chimique thanoate de linalyle est liquide temprature ambiante. On ne met pas son nez directement au-dessus de la bouteille mais on dplace quelques vapeurs la main vers le nez.

Le liquide A sent la lavande et est incolore. Exprimentalement, on retrouve une masse proche de 0,9 g. On prvoit que le mlange des liquides A et cyclohexane est homogne puisque le Doc.

Exprimentalement le mlange du liquide A et du cyclohexane est homogne.

Les observations prcdentes sont en accord avec les donnes du tableau, nanmoins cela ne permet pas daffirmer que lespce chimique thanoate de linalyle est prsente dans le mlange A. On peut raliser une chromatographie pour comparer le liquide A avec un chantillon dthanoate de linalyle de rfrence. Exercices Appliquer ses connaissances Limites de la production naturelle 9.

Par combustion du ptrole, on obtient de leau et du dioxyde de carbone. Ces espces chimiques sont dorigine naturelle. Il faut soit trouver dautres sources dapprovisionnement cest possible, il y en a dans le charbon , soit les synthtiser.

Ces espces chimiques peuvent donc galement rsulter de synthses. Ce sont des espces chimiques dont lorigine peut tre naturelle ou synthtique. La prparation industrielle est plus facile que lextraction partir des espces naturelles.

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Le ramassage des substances qui renferment les espces chimiques naturelles demande beaucoup de main duvre. Lapprovisionnement se fait partir de lindustrie car la production partir des substances qui renferment les espces chimiques naturelles ne couvre pas les besoins. Les besoins mondiaux sont de 8 t soit 8 kg. Chromatographie sur couche mince Micromga 2de, Hatier a.

La phase fixe est la silice de la plaque de chromatographie. La phase mobile est constitue de lespce chimique dichloromthane et des espces chimiques entranes. Le liquide A est compos de lespce chimique thanoate de linalyle mais il contient galement du linalol, comme lextrait dessence de lavande. Les deux chantillons vont migrer la mme vitesse donc atteindre la mme hauteur sur une couche mince par exemple.

Reprsentation dune synthse Le chlorure de trphtalate ragit avec la paraphnylnediamine pour donner du Kevlar et du chlorure dhydrogne. Lorigine du mthanol est synthtique, puisquil est peu prsent dans la nature et que les besoins industriels sont importants.

Les ractifs sont le monoxyde de carbone et le dihydrogne : le seul produit est le mthanol. Dans le jus de fruit, lthanol nest pas prsent ; la fermentation est donc une synthse de lthanol. Aprs fermentation, lthanol est prsent ; sa distillation sapparente donc une extraction.

Schma dun chauffage reflux. Le dispositif reflux sert chauffer sans perdre despces chimiques sous forme de vapeur.

Lhuile contient du triglycride. Cest un point commun entre le procd des gyptiens et le procd actuel. On retrouve dans le procd des gyptiens toutes les espces chimiques utilises actuellement pour fabriquer du savon. Les savons des gyptiens possdaient des impurets que les procds actuels nincorporent pas dans les savons modernes. Par ailleurs, les savons actuels contiennent dautres espces chimiques de confort : parfums, adoucissants, colorants, etc.

Synthse de laniline a. Schma de chauffage reflux o lon indique que lon a mis les trois ractifs. Pour raliser la synthse de laniline, il faut chauffer au reflux un mlange de nitrobenzne dacide chlorhydrique et de zinc.

Le rfrigrant qui ramne les vapeurs dans le ballon o se droule la raction est remplac par un dispositif qui permet de condenser la vapeur dans un autre rcipient. Dans ce rcipient, on ne rcupre que de leau et de laniline.

Laniline, aprs sparation de leau par dcantation , peut tre caractrise soit par une de ses constantes physiques par exemple sa temprature dbullition soit par chromatographie en la comparant un chantillon de rfrence. Lammoniac et lacide cyanique sont des ractifs. Dans les 2 cas cest la mme espce chimique. Protocole dune synthse Le dichlorothane est une espce chimique plus intressante synthtiser que leau qui se trouve ltat naturel en abondance.

Les deux produits de la synthse se liqufient. Si les deux produits ne sont pas miscibles, alors ils constituent deux phases. Il suffit de rcuprer seulement une des deux phases, dans une ampoule dcanter par exemple.

Le dichlorothane ragit tout seul, haute temprature, pour donner du chlorure de vinyle et du chlorure dhydrogne. Cest original de prsenter llve une synthse o il y a un seul ractif.

Synthse de lactylne a. Ractif : carbure de calcium et eau.

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Produit : actylne. On produit aussi de lhydroxyde de calcium. Micromga 2de, Hatier e. Il faut nouveau faire passer le mlange de produits dans un condenseur et rcuprer le liquide sparment du gaz. On le rutilise dans la premire synthse. On fait des tuyaux de canalisation par exemple. Procd de fabrication des savons a. Les ractifs sont le triglycride et lhydroxyde de sodium.